【本報墨爾本訊】維州新生兒將成為澳洲首批能夠接受額外罕見但嚴重健康狀況篩查的新生兒群體，這將有助於識別有風險的嬰兒，並將確保能夠更快地得到所需的救命治療。
維州衛生廳長托馬斯（ Mary-Anne Thomas）訪問Murdoch兒童研究所（MCRI），宣佈作為新生兒血斑篩查計劃（Newborn Bloodspot Screening Program）的一部分，維州將成為全澳首個檢測罕見和嚴重遺傳性疾病生物素酶缺乏症的轄區。該篩查項目通常被稱為足跟點刺試驗，現在將對34種疾病進行檢測，幫助父母儘早為孩子提供罕見健康狀況的治療和支持，使他們能够更健康更長壽。生物素酶缺乏症是一種遺傳性代謝紊亂，身體無法回收生物素，導致缺乏症，如果不及時治療，可能會導致癲癇發作、發育遲緩等神經問題，以及脫髮、聽力和視力問題等其他問題。生物素酶缺乏症可以治療，通過新生兒血細胞篩查計劃進行早期診斷將有助於預防嚴重的健康後果。該檢測也將使MCRI能够在地方層面獲得這種罕見疾病的基於人群的估計值，國際上篩查這種疾病的國家，大約每6萬名嬰兒中就有一名被診斷出患有這種疾病。維州艾倫工黨政府已投資100多萬元，在該計劃中新增了包括脊髓性肌萎縮、嚴重聯合免疫缺陷和先天性腎上腺增生等更多情況。父母可以在新生兒出生後72小時內申請為孩子進行免費接受篩查。2024年，超過75000名新生兒接受了篩查，幾乎所有嬰兒都出生在維州。新生兒血斑篩查計劃於1966年在維州開始，迄今為止已篩查了360多萬嬰兒，其中千分之一的嬰兒患有罕見但嚴重的疾病，如先天性甲狀腺功能減退症和囊性纖維化。有關該計劃的更多資訊，請訪問vcgs.org.au/newborn-bloodspot-screening。托馬斯說，維州所有嬰兒都應該有最好的人生開端，擴大該新生兒篩查計劃意味著患有嚴重健康問題的嬰兒從出生那一刻起就能得到最好的照顧，新生嬰兒可以免費接受34種罕見和嚴重疾病的檢測，可以讓維州的父母放心，並確保嬰兒儘早得到所需的護理和治療。（子力）分享 / Share :